Президент Лула объявил, что Золгенсма, считая самым дорогим препаратом в мире (7 миллионов долларов), начнет распределять бесплатно от SU. Ресурс указывается на лечение президента атрофии Muscle (AME) типа 1, Луиса Инасио Лула да Силва (PT) объявила, что правительство Бразилии находится на последней стадии переговоров о включении золгенсмы, известной как самая дорогая медицина в мире, с объединенной системой здоровья (SUS). Это лекарство представляет собой инновационную гентерапию для лечения атрофии мышц позвоночника типа 1 (AME), редкого генетического заболевания, которое поражает детей до 6 месяцев. В настоящее время из -за высокой стоимости Zolgensma многие семьи восхищаются судебной властью, чтобы получить лекарство. В 2023 и 2024 годах федеральное правительство потратило 457 млн. Долл. США на предоставление лечения 105 судебных исков в нескольких штатах и федеральном округе. Надпись Золгенсмы к SU представляет собой значительный прогресс в Бразильской политике общественного здравоохранения, так как она позволит правомочным пациентам иметь доступ к лечению бесплатно и без необходимости прибегать к правосудию. Терапия действует непосредственно на ДНК, исправляя дефектный ген, ответственный за AME, и применяется к однократной дозе. Внедрение препарата в SUS все еще сталкивается с логистикой и финансовыми проблемами, включая определение обмена рисками между правительством и Novartis -Maker. Эта модель предоставляет платежи, подлежащие развитию пациентов, обеспечивая большую финансовую безопасность для системы общественного здравоохранения. «Доступность Zolgensma путем SU укрепляет приверженность правительства расширить доступ к сокращению лечения редких заболеваний, способствует равенству и социальной справедливости в здравоохранении бразильского населения», – говорится в Министерстве здравоохранения.