Шанхай, 16 апреля 2025 года / PRNewswire / -la Lancet Child & Agolest Health, основная международная газета в детской и подростковой медицине, опубликовал результаты клинических испытаний фазы III Ziressovir, новой RSV -нацеленной антивирурской Droge. Респирация Синфитийская вирусная инфекция в Китае: результаты случайного теста фазы 3 с 24-месячным наблюдением »представляет подробный анализ подгрупп детей в возрасте до шести месяцев после первичных результатов, опубликованных в журнале медицины в Новой Англии в сентябре 2024 года. Дети под шестью годами. III тест был проведен в 30 местах в 28 больницах по всему Китаю. Зонд и ретриты были также статистически значимыми (P). Более быстрое облегчение симптома: время до разрешения места (ЧСС = 1,53, р = 0,021) и облегчение восстановления (ЧСС = 1,49, р = 0,018) были короче в медицинской группе. Установка в больнице и использование кислорода показали снижение тенденции, хотя и не статистически значимо. 2. Долгосрочные пособия по безопасности и пользу для здоровья. Благоприятный профиль безопасности: побочные эффекты неожиданной медицинской помощи (TEAE) имели место в 18% медицинской группы против 11% в плацебо. Никаких связанных с наркотиками тяжелых побочных эффектов или смертей не сообщалось. Снижение риска рецидивового зонда и астмы: напряженный эффект был в 3,6 раза ниже в медицинской группе (0,18% против 0,65%, р = 0,0048). Плотные эпизоды были уменьшены в 2,6 раза (1,2 против 3,1 эпизода). Показатели астмы также были ниже (3% против 5%). Эти долгосрочные преимущества предполагают, что раннее анти -мужское вмешательство может снизить риск хронических дыхательных заболеваний. Новая эра в лечении RSV, в отличие от существующих методов лечения RSV, сосредоточенной только на симптоматическом облегчении, Zireovir является первой RSV-нацеленной на анти-мужскую терапию с доказанной клинической эффективностью у детей в возрасте до шести месяцев-рискует тяжелыми осложнениями. Эти результаты вводят новую терапевтическую парадигму для лечения RSV и профилактики долгосрочных последствий. Результаты были представлены доктором Джимом Ву, генеральным директором Аркбио, на 13 -м международном симпозиуме RSV в Бразилии, получив признание от глобального сообщества RSV -Research. Профессор Синь Ни, главный исследователь исследования Airflo и профессор в Пекинской детской больнице, Capital Medical University, прокомментировал: «Этот процесс Pivot Phase III дает первые убедительные доказательства эффективного лечения против Life для RSV с высоким риском. Долгосрочное преимущество. 00067-7/Полный текст о Zireovir Zireovir-это первый в своем классе белок орального входа в малые моли (F). (NMPA) Китая. Ключевые ценные бумаги включают Zireovir, первую прямую активность RSV с положительными результатами Pivot Phase III по всему миру и AK0901, одобренной FDA терапией СДВГ с торговыми правами в Большом Китае. Аркбио установил стратегические партнерские отношения с несколькими транснациональными фармацевтическими компаниями и академическими институтами, включая Рош, Генентеч, исследовательский институт Scripps, Институт микробиологии, Китайскую академию наук, внутренние и международные биотехнологические компании, а также корпоративные инвестиционные учреждения. Для получения дополнительной информации о компании, пожалуйста, посетите наш веб -сайт: www.arkbiosciences.com Investor -Questions: ir@arkbiosciences.com