Шанхай и Гонконг, 26 апреля 2025 года/PRNewswire/-Antengene Corporation Limited («Антензинг», SEHK: 6996.HK), ведущая инновационная, торговая стадия, глобальная биофармацевтическая компания, посвященная обнаружению, развитию и торговле предыдущим и лучшим интерфейсом HADLCIC и публикацией. 2025). Эти четыре посты оснащены четырьмя высоко дифференцированными и высокопотенциальными программами антенджена, включая ATG-201 (CD19 X CD3 TCE) и ATG-042 (селективный ингибитор PMT5 MTAPNULL), которые готовы к вступлению в клиническое развитие во второй половине 2025 года; ATG-110 (LY6G6D X CD3 TCE), который был разработан на платформе AntengageFatem TCE 2.0 для лечения микросателизованного стабильного рака цвета; и коллеги-диагностические антитела, разработанные для оценки экспрессии CD24 и направления клинических исследований CD24-нацеленной терапии. Подробная информация о плакатных презентациях: ATG-201 30 апреля 2025 года: 9:00 утра до 12:00 (центральное время) 22:00, 30 апреля 2025-1: 00 утра, 1 мая 2025 года (время Пекин) Расположение: Раздел 40 • Введение: и токсичность, связанная с синдромом высвобождения цитокинов. Чтобы преодолеть эти границы, антенног разработал ATG-201, “2+1” CD19 X CD3 TCE, который был оценен в серии исследований in vitro для аффинности связывания, Т-клеточной цитотоксичности (TDCC) высвобождения цитокинов и развития лекарств (TDCC). В жизни антинограничная эффективность и фармакодинамический эффект оценивались в модели раджи-экенографа. Истощение B -клеток B -клеток оценивалось в гематопоэтических клетках гематопоэтических клеток CD34+ гуманизированных мышей. Фармакокинетические параметры ATG-20101 были оценены у нормальных мышей BALB/C. • Результаты: ATG-201 оказался высоким аффинтом, связанным с CD19, ограниченным связыванием Т-клеток перед связью CD19, очень мощной CD19-зависимой Т-клеток Т-клеток CD19-Blic Blicd. В моделях лимфомы исследование наблюдалось мощно в жизненной эффективности с уменьшенным высвобождением цитокинов. У CD34+ гематопоэтических выносливых клеток гуманизированных мышей ATG-2011 был способен индуцировать полный B-клеточный отток путем снижения высвобождения цитокинов. ATG-201 Кроме того, суррогатный CD19 X CD3 Antengager TCE показал мощную производительность в моделях мыши MRL/LPR System Erupus (SLE) и моделей EAE, вызванных MOG. Обеспечивает потенциал для лечения B -клеток Malignans и B -Cell -связанных аутоиммунных заболеваний. ATG-2011 готов принять участие в клинической разработке во второй половине 2025 года. ATG-042 (MTAPNULL-селективный ингибитор PRMT5) Название: Доклиническая характеристика ATG-042, новая MTAPNULL-селективная ингибитор PMT5. Ингибиторсдиат: 29 апреля 2025 года: 9:00 утра до 12:00 (центральное время) 10:00 вечера, 29 апреля 2025-1: 00 утра, 30 апреля 2025 г. не селективные ингибиторы PMT5 первого поколения. Здесь, антенновично разработал ATG-042, римский малый молекулярный ингибитор PMT5 с хорошим проникновением в мозг. В этом исследовании ATG-042 в активности стекла и выборе MTAP были профилированы с использованием клеток HCT116 MTAP-WILD (WT), клеток HCT116 MTAP (KO) и множественные эндогенные клеточные линии MTAPNULL. В жизненной эффективности была проверена на мышиных моделях мыши, производной клетки (CDX) с клетками WT HCT116 MTAP, CCT116 MTAP Co-Colls, клетками LU99 (MTAPNULL) и U87MG-LUC (MTAPNULL). Фармакокинетические и токсикологические свойства были оценены с помощью соответствующих методов испытаний. • Результаты: ATG-042 показал превосходную активность антипролиферации на нескольких эндогенных линиях Mtapnull-клеток со значениями IC50 между 10 нм и 100 нм. ATG-042 доказала высокую проницаемость, хорошую метаболическую стабильность и низкий риск взаимодействия лекарств. В жизни исследование PK показывает, что ATG-042 хорошо поглощается, с дозированным ростом распределения плазмы и высоким оральным биозом у мышей, крыс SD и биглей. Кроме того, ATG-042 способен к мозгу (отношение B/P = 51% у мышей; Kpuubrain = 0,73 у крыс). ATG-042 показал надежную жизненную производительность как в подкожных моделях CDX (HCT116 -MTAP KO, LU99), так и в ортотопической модели CDX (U87MG-LUC) в качестве единого агента. Кроме того, ATG-042 также демонстрировал возможное синергизм в сочетании с другими препаратами для противоопухолевой терапии. • Выводы: ATG-042-это словесный селективный ингибитор PMT5 MTAPNULL с мощной производительностью против опухоли MTAPNULL. Это также доказало хорошую терпимость и проникновение мозга. ATG-042 готов вступить в клиническую разработку во второй половине 2025 года. ATG-110 (LY6G6D X CD3 T-Cell Engager). является одним из наиболее распространенных раковых заболеваний во всем мире и требует более эффективной и более безопасной терапии для улучшения плохих результатов выживаемости, особенно у пациентов с микро -микрокосами с более эффективной и более безопасной терапией (мс ингибиторов и отсутствует эффективные варианты лечения. Субоптимальная клиническая эффективность в солидных опухолях. Citotoxtoxicsics Clts T -TDCC), и развитие, инициируемое, по -подковочности. Учитываемые иммунодефицитные мыши PBMC, выгравированные с экспрессией LY6G6DMEDIM, HT55 или LY6G6DEVER Low-Expring SW480 MSS CLMS. Следовательно, ATG-110 обладает ограниченной способностью к клеткам CD3+ до взаимосвязи LY6G6D. Он активирует t -клеток и индуцирует высвобождение цитокинов только в присутствии клеток LY6G6D+. В стекле ATG-110 приводил к мощной цитотоксичности Т-клеток с однозначными значениями PM-IC50 на клетках HT55. ATG-110 также показал очень мощную в стеклянных характеристиках против клеток экспрессии LY6G6DLOW. ATG-110 подвергся низкому риску индукции синдрома высвобождения цитокинов. ATG-110 продемонстрировал мощную противоопухолевую активность в модели HT55-XNograph PBMC. Кроме того, ATG-110 также оказался хорошей разработкой лекарств. • Выводы: ATG-110 доказал, что LY6G6D-зависимое связывание CD3 и активация с низким риском CRS. Он показал мощные в стекле и в жизни анти -чайной эффективности против рака цвета, что гарантирует дальнейшую клиническую оценку. ATG-1144 (CD24 CDX Antiple). Несколько клинических испытаний проводятся для оценки безопасности и эффективности терапии, нацеленной на CD24. Здесь антенсин разработал и охарактеризовал диагностическое антитело против CD24 для улучшения сита и выбора пациентов на основе термина CD24. В этом исследовании авторы описали обнаружение диагностического антитела и оценку точности, чувствительности (селективности), специфичности и предварительной точности антитела. • Результаты: древний клон ATG-114-это моноклот ATG-114, связанный с основным пептидом HCD24 в ELISA с EC50 0,06 нм. Отличительное окрашивание мембраны на образцах FFPE в нормальной эзофагии человека также может наблюдаться при окрашивании IHC с использованием ATG-1144. Для оценки точности были подтверждены шесть CDX и двадцать образцов человека, содержащих как положительные, так и отрицательные образцы (включая солидные опухоли и B-клеточные неходжкинские лимфомы). Образцы с высокими, средними и низкими уровнями экспрессии CD24 были оценены для чувствительности и специфичности, а также интерпретируемые результаты в соответствии с эталонными результатами. Лидеры FFPE от трех отдельных пациентов были оценены для оценки точной оценки. Исход TMA IHC показал, что 50-80% пациентов с легкими, молочной железой, мочевым пузырем, яичником или раком печени имеют экспрессию CD24 на поверхности опухолевой клетки с низкой экспрессией в нормальной ткани пара-разница. • Выводы: ATG-1144 специально связывается с человеческим CD24 с высокой чувствительностью как демонстрации окрашивания IHC. Разработка и проверка метода была завершена с использованием платформ Leica Bond III. Эти данные предполагают возможное диагностическое использование ATG-1144 для выявления пациентов с CD24+. О AntenGeneAntengene Corporation Limited («антенджен», SEHK: 6996.HK)-ведущая глобальная биофармманская компания с коммерческой стадией, ориентированная на обнаружение, развитие, производство и торговлю инновационными/лучшими/лучшими и некласными «построен в конвейере 9 Oncological Security на различных сетях, и 3 с правами на Apac hazon glain. Корея, Сингапур, Малайзия, Таиланд, Индонезия и Австралия Предсказуемое заявление, пожалуйста, смотрите другие риски и неопределенности, описанные в годовом отчете Компании за год, закончившийся 31 декабря 2024 года, и впоследствии документы представлены на Гонконгской фондовой бирже. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь: инвестиционные контакты: Дональд Ландж-Мэлинг: Donald.lung@antengene.com Mobile: +86 18420672158 PR Контакты: Peter Qianne-mail: peter.qian@antengene.com Мобильный: +86 1306274700000000000000000000000000